美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MYCOPHENOLATE MOFETIL"
符合检索条件的记录共27
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1药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065379产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/10/15申请机构SANDOZ INC
2药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065410产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/07/29申请机构ROXANE LABORATORIES INC
3药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065413产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/07/29申请机构ROXANE LABORATORIES INC
4药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065416产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/04申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
5药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065433产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/05/04申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065451产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/10/15申请机构SANDOZ INC
7药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065457产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/04申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
8药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065477产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/05/04申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065491产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/06申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
10药品名称MYCOPHENOLATE MOFETIL
申请号065520产品号001
活性成分MYCOPHENOLATE MOFETIL市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/04申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC